Embarazo

Test NeoBona La nueva generación de Test Prenatal No Invasivo (SYNLAB)

Descripción

Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento.

SYNLAB es pionero en el diagnóstico prenatal molecular gracias a la incorporación de nuevos avances científicos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva de última generación, respaldada por la experiencia y fiabilidad del Laboratorio líder en Europa.

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servicio prenatal no invasivo

Beneficios

Preciso

Sensibilidad global mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau

Sencillo

Sólo requiere una muestra de sangre materna

Seguro

Sin riesgo
para el feto

Rápido

Resultados disponibles en 10 días laborables

Fiable

Gracias a la tecnología
de última generación

Experiencia

Avalado por SYNLAB, pionero y uno de los líderes europeos en pruebas prenatales

trisonomías más frecuentes

¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta NeoBona?

Una trisomía se produce por la presencia de tres copias de un cromosoma en lugar de dos habituales

Es la más frecuente. Los niños con esta afección pueden padecer discapacidad intelectual de leve a moderada, defectos cardíacos y/u otros trastornos.

Presenta un elevado índice de aborto espontáneo. Los bebés con esta afección normalmente presentan mal formaciones severas y retraso mental. Por lo general, no sobreviven más allá del primer año.

Está relacionado con un índice elevado de aborto espontáneo. Los bebés nacidos con síndrome de Patau tienen retraso mental severo y pueden presentar severas malformaciones cardíacas congénitas, así como otras patologías. Raramente sobreviven más allá del primer año

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